ASI "NOS" FUE ... ESA INNOMBRABLE PESADILLA (Junio/2016)
AÑO 2016
*Mini-diario elaborado en el/los hospital/es, su primera parte (Junio, Julio y Agosto/2016 y algunos días de ingresos en urgencias); he obviado poner detalles y nada desagradable, ni fotos idem., sólo un poco de explicación de la situación, lo que sentía, alguna foto personal, que quiero permanezca en ese recuerdo y paso de ese tiempo (no se como sentará, no suelo hacerlo) etc.etc.; ahí va :
JUNIO :
Día 7 :
7:00h. Amanezco con sangre en la cabecera y al parecer provenía de la boca; un sangrado de encías hace que esa misma mañana vaya al dentista (Dres.Pérez Albacete) para consulta, dónde sólo con tocar ya ven que las tengo inflamadas y me prescriben un enjuague (Periokin) para su uso 7/10 días y después me haga una limpieza. Luego aunque seguía un poco molesto con el tema, me fui a trabajar como habitualmente.
Día 8 :
7:00h. Parece que remite un poco el sangrado boca con el enjuague prescrito y siendo miércoles y vispera de puente (día 9-Día de la Región de Murcia), hice jornada de trabajo normal y a casa.
Día 9 al 12 :
*Ver enlace blog, porque me fui de viaje...
...con Paqui, sin Ele que tenía partido/torneo voleibol con italianas que venían a Murcía :
http://asinosfuebychematorral.blogspot.com.es/2016/08/algimia-de-alfara-castellon-sierra_12.html
Tampoco se me veía tan mal en esta foto
en la cascada de Viverrrr...en el Parque La Floresta...
Dia 13 :
Al levantarme un poco de manchas sangrado cabecera pero no como al principio, parece va remitiendo el tema encíasssss...pero por la tarde empieza sangrado leve de nariz; pensé que lo había provocado yo; aquello no goteaba pero tampoco se cortaba al presionar con gasa esteril, así que fui sobre 18:30 h.al servicio de Urgencias del Hospital Quirón, y no le dieron importancia, era una venilla/capilar que es follonera pero que mantuviera gasa puesta y al día siguiente la quitara.
Día 14 :
No sucedió eso, no...así que llamé al Otorrino que habitualmente iba, el Dr. Jesús Iniesta, pero no estaba esa tarde y me atendió el compañero Dr.Aguilera, que vio ese capilar y me lo quemó, me dijo que mantuviera taponada la nariz durante 48 horas y después me lo quitara y todo iría bien. Esa misma tarde/noche tengo que cambiar gasas tapón porque se empapó de sangre; decían que era normal y que se pararía.
Día 15 y 16 :
Cambio varias veces de gasa, y llamo por teléfono al otorrino, esta vez si me atendió el Dr.Iniesta y me dice que vaya a su consulta para verlo; todo lo ve normal y que me lo quite a la noche. Eso hago, y aquello no sangra como al principio pero de vez en cuando aún al tocar, si lo hace.
Día 17 :
Sigo yendo al trabajo aún un poco molesto por el tema, lo de las encías casi, casi, se había quitado, aunque alguna mañana de éstas, aún encuentro un poco de mancha en la cabecera de la cama.
Día 18 al 21 :
Finde y de lunes a martes (trabajando), las molestias e incomodidad siguen estando pero las voy llevando como puedo.
Mientras tanto, un orgullo ver esa foto de mi hija entregar el testigo, de mejor Alumna Vedruna 2015 (que fue ella), a la nueva mejor Alumna Vedruna 2016; un bonito detalle del colegio.
Esa noche se va de fiesta con amigas que se graduaron y alguna que lo hizo con ella el año anterior, y como de costumbre voy a recogerla de madrugada...antes y tras la cena, unas "bambollas" (no se si se escribe así o serán ampollas) en la lengua, pequeñicas eran, unas 3/4 sólo, estallan al tocarlas con la lengua y sale un poco de sangre...UFFF...esto si que ya no es normalllll...y volvemos al tema sangre...
Día 22 :
Casi no se notaban ya esas bambollas, así que a trabajarrrr...yo siempre subo andando (y bajo) los 3 pisos de acceso al trabajo, tanto a la llegada y las veces que necesite hacer gestiones en el edificio con otros compañeros, en el almuerzo, etc...
... y ese día, al venir de almorzar, noto que me canso y me cuesta mantener conversación mientras subo, eso antes no me pasaba, no se si era porque lo hacía habitualmente o qué...
...ya lo noté el lunes y martes también, pero lo achaqué a mi estrés con tanto rollo médicos, etc., aunque ya aparentemente más tranquilo, hoy me noté especialmente cansado, así que acudí a Sanitas Milenium al médico de cabecera para comentarlo; me prescribe análisis completo y a partir de los resultados, vería que hacer.
Día 23 :
8:00 h. Me hago análisis prescritos en Hospital Quirón y me voy para el trabajo; resultados mañana.
https://www.quironsalud.es/hospital-murcia
Día 24 :Me voy al trabajo y a las 13:30 h. salgo a recoger los resultados de los análisis; ya cuando los pido en la ventanilla del laboratorio, me dicen que tengo que pasar a ver al médico de guardia de allí, ya empiezan los sustos; me explican un poco pero que sería el médico el que decidiría si me los repiten o no. Y así fue, repetidos pero ya me dicen que no me pueden dejar salir del hospital porque corro riesgos de hemorragias por los bajos niveles de plaquetas, hemoglobina y defensas (neutrofilos, etc.).
De inmediato me veo ingresado en habitación, y de inmediato dicen que llaman al Hematólogo (Dr.Jesús Alcaraz) y le dicen lo visto; al parecer no ven urgencia en el tema y el finde días 25 y 26 los paso con suero, pool de plaquetas y poco más. Eso sí, me explica lo que me haría el día siguiente y lo que podría salir de esa prueba (punción de médula), lo malo, una leucemia, lo menos malo, una infección en la medúla tratable con corticoides, ácido fólico, etc. etc.
Día 27 :
El finde que pasamos pensando, no os lo cuento y nos lo quedamos para nosotros, mi mujer y yo.
El hematólogo antedicho realiza la visita en habitación y me plantea esa punción de medula (para hacer por la tarde) a la vista de ahora sí, los resultados en la mano. Yo cagao con la prueba, claro, y luego no es tanto como uno supone. No se hace en la espalda (yo remangándome estaba ya) como todos pensábamos, no, se hace en la parte de abajo del cuello, en la unión alta de los dos huesos del esternón; figuraros, "tiricia" (se que no se dice esto, pero me entendéis seguro) la que quieras, pero sin embargo, daño ningunoooo.
Día 28 :
Resultado inicial negativo, en cuanto a leucemia
(ya he dicho el nombre otra vez),
así que empiezan a tratarme con corticoides,
ácido fólico, y algún pool de plaquetas
si fuera necesario, que lo fue. (ahí una bolsa en la foto)
Día 29 y 30 :
Sigo tratamiento intensivo en Hospital Quirón. Sangre y
plaquetas.
JULIO :
Día 1, 2 y 3 :
Idem.tratamiento, y mi mujer ya de vacaciones, a mi también me tocaban peroooo...suspendo viaje (alojamientos) via correo electrónico, menos mal que era cancelación 2/4 días antes; íbamos a hacer el Mont Rebei/Lleida y luego visitar el valle de Elizondo/Navarra...y probablemente después para el país vasco-francés, pero hacía arriba de S.Juan de Luz, ya conocíamos la parte de abajo.
Día 4 :
Me realizan otra punción de médula, dicen que hay que repetirla para ver si todo va bien, aunque a mi ya me daba mala espina que me dijeran eso, y me dan el alta porque me encuentro mejor, un poco más recuperado con los antibioticos, corticoides, etc. y quedamos en ir a consulta en cuanto tuviera resultados.
El mareo al levantarme ni os cuento...y eso que me paseaba a diario por la habitación y pasillo.
Estando esos días sólo, creía que podría entretenerme con la tele, pero no me apetecía tele, ni na...ni ese fútbolllll...
http://www.marca.com/deporte/futbol/eurocopa/calendario.html
A "to" esto empiezan las obras en casa, cocina y baño/s, eran los objetivos a arreglar; menuda panzá se metieron mis chicas para recoger lo que pudieron ellas solas (bueno mi cuñada Belen también; graciassss), de toda la casa. Gracias idem.a mi amigo Nico, por encargarte de mucho más de lo que te correspondía y ayudarlas en todo.
Trasladados a casa de mi madre, allí debía estar en reposo lo más que pudiera, comiendo y recuperando fuerzas.
Día 5 y 6 :
Medianamente bien, aunque un poco mareado y eso que como he dicho, no estuve mucho tiempo ingresado, sería tanta medicación, dicen...sigo en reposo en casa de mi madre y los 3 acoplados de aquella manera, en 45 m2., pero bien; aunque Elena más de veraneo con su tía (tíos) en La Alberca; piscinica, salida y para allá y para acá; al final fueron 2 meses, casí, lo que se tiró con ella.
Yo tranqui recuperándome de tanto morado, los que ocasionan sacarme sangre, etc. y que salen por estar bajo de de plaquetas y defensas.
Una llamada del médico el día 6 por la tarde, y al móvil de mi hija, ya me asustó y temí lo peor, mi mujer habló con el Dr.Alcaraz (H.Quirón) y nos cita en su consulta, el día 7. Al parecer la prueba molecular/nuclear enviada a Barcelona confirmaba los malos augurios, esa INNOMBRABLE PESADILLA (venga lo diré sólo una vez más, era una Leucemia Promielocítica) que ahora si comenzaba... y aunque la realizada en Murcia también dio niveles poco maduros en médula, siempre hemos tenía/mos la esperanza que siguiera siendo un virus/infección y que al final no se cumplió. Y mira, hoy me encontraba bastante bien, peroooo...
Día 7 :
En consulta del médico hematólogo/H.Quirón, nos explica que puedo recibir tratamiento allí, pero que sería probablemente más lento, y que el Hospital Morales Meseguer (ya había hablado él, con Servicio de Hematología de allí) era de los mejores, que no me preocupara que de esto se sale, etc. etc....
http://www.murciasalud.es/pagina.php?id=1320&idsec=931
...imaginaros mi estado, el de mi mujer y el del propio médico; los 3 jarraos a llorar en la consulta, nos dimos un abrazo entre lágrimas y con un informe, nos fuimos "pitando" para el Morales (protocolo preferencial y establecido para este tipo de enfermedades, de CHAPEAU); mi primera casa estas vacaciones, y la de mi mujer, que me acompañó durante todo el messsss.
Del 8 al 31 :Como digo, mi mujer conmigo en todo momento, sólo el primer día (noche del 7) estuve en habitación (Serv.Oncología) acompañado por otro paciente... luego y tras otra punción médula (día 8) para confirmar (y para su calificación enfermedad) y su resultado, me trasladaron a una habitación aislada (Serv.Hematología), de aislamiento inverso que le llamaban; es cuando todo el que entra en la habitación tiene que ponerse mascarilla, el enfermo no; era yo el que estaba bajo de defensas y tenía que permanecer así hasta que los niveles subieran...
...aún tardaría esto, ya sabéis, hay tratamientos quimio de por medio que son los que hacen que esto suceda, aunque primero toca bajada niveles que te exponen a cualquier cosa.
Pruebas, pruebas y más pruebas, e instalan en mi cuello una vía central (en foto anterior se puede observar un poco tapado) con varias salidas que llevaré todo el tiempo que esté ingresado, de ahí me sacan sangre, o sea,...análisis diarios (así no sufren los brazos con tanto pinchazo, hematomas, etc.), me ponen esos días, pool plaquetas, sangre, etc. (eso ya sería de contínuo) para poder recuperarme un poco y empezar lo más rápido posible el tratamiento con quimio.
Yo siempre he sido muy negativo, pero ni se como te transforma tener una enfermedad de este tipo, que a pesar de mis "ratos", que los he tenido, sólo pensaba en salir palanteeee...
No puedo con las comidas y eso
se nota en el peso, empieza
bajada vertiginosa de éste,
lo intentaba sin ganas y al
menos 1 plato caía, pero no podíaaaaa...
..a parte la medicación, la enfermedad, etc.
hacían su parte también...
AGOSTO :
Dia 1 :
Se acabaron las vacaciones para mi mujer, empieza a trabajar y me toca estar sólo...bueno, es una enfermedad para ello, y más estando en aislamiento.
Las múltiples llamadas a mi móvil y whatsApp se suceden día a día; en uno de éstos llegué a contar 54 ó así. Yo les dí las gracias a todos los que se interesaron por mi y aprovecho y reitero éstas ahora también, y espero me disculpen por no haber podido contestarlas (incluso visitas que quisieron ir) todas en aquel momento, pero dar las mismas explicaciones una y otra vez, no era una labor, ni físicamente, ni moralmente a la que estaba preparado. Como ya sabéis, el Facebook me sirvió para contarlo en cuanto pude.
Mi deseo era empezar tratamiento y salir lo más rápidamente posible de aquella pesadilla, y desearle a todos los que hoy comenzaban sus vacaciones, que eran muchos, que se divirtieran muchoooo; fue mi frase y aún lo sigue siendo.
Días, 2, 4, 6 y 8 :
Recuperado un poco en niveles, acometen la primera quimio durante todos esos días.
Durante el proceso, en concreto el día 7, comienza una fiebre que me deja chafao; sí, aún más de lo que estaba, los antibióticos no surten efecto y pretenden ver si realmente soy alérgico al Zinnat y/o sus componentes de los que ya sabía al entrar...me hacen la prueba de la alergía, primero oral y luego inyectado por unidades que van subiendo hasta llegar a la dosis diaria; se me inflaman las manos en la última y algo de prurito (granos) aparece, así que algo de alergia si hay, y no pueden ponerme este antibiótico o similar y lo hacen con Menoperem y en unos días desaparece.
El 8 santo de mi cuñao Salva, por whatsApp tuvo que ser este año.
Entre tanto, el día 8 no me libro del último día de quimio, claro, ya sin fiebre durante la puesta de ésta, aunque luego a la noche apareciera de nuevo.
Son días difíciles, sí, éstos por el estado de mi cuerpo y el mes de Julio en gral. aunque también, fue más por el impacto de la noticia y la debilidad que tenía que iba en declive.
Se me cae el pelo, claro...quién lo dudaba ???....pero tengo gorraaaa...jeje...
...la foto es mejor no compararla con la anterior, aunque ya hay una diferencia abismallll...en otro momento me hubiera preocupado aquello de perder pelo, incluso la delgadez, ahora es otra cosa lo que me preocupa, saber si lo superaré o no...y llego a los,
Días 10, 11, 12, 13 y 14 :
Ya con la fiebre remitiendo sobre todo el finde (13 y 14) y con menos secuelas apareciendo de esa bajada de defensas que tuve de inmediato tras la quimio; la subida de defensas "enseguida" aparece y el cuenteo de éstas en cada visita del médico me parece una alegría; un día 100, que poco, al siguiente son 200, va despacio la cosa, al llegar a 500, estamos de un contento que no veas, pero es que justo al siguiente eran ya 900...con 1000 se levantaba el aislamiento y ya se suponía que estaría mejor e incluso plantearse darme el alta.
El 13, me pierdo también el cumple de mi cuñao Salva, en agosto siempre lo celebrábamos juntos..pero bueno, tengo una buena representación allí (Nueva Estrella de Mar), mis cuñadas, mi mujer e hija...AH, la gorra y el jamón que siempre vieneeeee, jeje...
http://www.marisqueriamurcia.es/
Con un pincho ordenador, mercado por mi amigo Nico y por mi mujer, me aventuré a actualizar mi blog, con mi último viaje, fijarossss....eso ya era una gran noticia poder ponerme en el ordenador e incluso contestar whatsAppppppp...
...y unos días antes, hasta hacer bicicleta estática que me dejaron en el propio Hospital; todo con tal de no dejar muerta esa musculatura que de verdad estaba muy deteriorada...
Día 16 :
Cosa que sucede hoy, me dan el altaaaa...me quitan por fin, esa vía central del cuelloooo, esa que parecía llevar todos los pendientes de Bob Marley colgadossss...jeje...
... y mareado, una calamidad, con 13/14 kilos menos (entré con 86 y salí con 73 aprox.), pero estaba en la calle, estaba en casa (de mi madre como os dije).
Débil, con mareos, raro, raro, raroooo... y casi un viejo de 80 años parecía andando y como digo mucho repitiéndome, con más incógnitas que otra cosa...
... había que recuperar peso y comer, cosa que allí no había hecho; la comida, la enfermedad, la situación, la fiebre, las secuelas (que ahí están algunas, ya os contaré), etc. etc. pero voy poco a poco e incluso saliendo a la calle del brazo de mi mujer y/o mi hija, aunque ella aún seguía por La Alberca, de veraneo con su tía...ajena a todo???...yo creo que no, sin haberle dicho nada directamente de lo que es esta enfermedad, ella lo sabía, estoy seguro...por ejemplo, nunca he visto poner en su foto perfil whatsApp, una foto conmigo, (de los 3 sí, y de ella y amigas, también) y parece que eligió ese momento...me jarré a llorar de nuevo (no os cuento, cuantas veces lo he hecho porque os daría vergüenza hasta vosotros) cuando la ví; era de los dos en el ascensor, riéndonos al tirar la foto contra el espejo.
Esta foto con la familia también
la esperaba con ansia, y
por eso la pongo...primera
reunión como no, con comida, en casa
de mi suegraaaaa...
Día 17 al 27 :
Suceden muchas cosas y todo son atención, llamadas (ahora ya hablaba con la gente), paseos...
El día 27, me hace mucha ilusión ir a la residencia de mi madre (aunque no era muy recomendable, ambientes con posibles virus) y que sople las velas de su 89ºcumpleañosssss...ella por cierto, no sabe nada, ni lo sabrá.
Me cuidan como nunca, tanto mis chicas, mis cuñados/as, mi suegra...ese arroz con leche, xD...y todos los amigos que siguen interesándose, aún estando de vacaciones muchos de ellos.
Día 28 y 29 :
Me puedo tomar mi primera cerveza, síiii...sin pasarmepero puedoooo...
Y me sabe a "licor"de diosesssss...que fresca y que rica...jeje...
Día 30 :
Me colocan un PIC; en Hospital de Día, Pepi es una máquina, gentil, amable, etc., bueno en realidad todo el personal sanitario que toca estos temas, pero no me adelantaré en dar las gracias y lo dejaré para el final...ese PIC, es una vía central que va por debajo de la axila, por el interior del brazo y que introducen hasta la vena más directa y "gorda" que por ahí pasa y va al corazón, dicen que puede durar un año y cada semana hay que ir a "curarlo"y lo ponen porque es mejor para recibir los tratamientos; en realidad básicamente, la curación era cambiar el apósito, mariposa (sujeta la vía), etc. etc...; a qué no lo habéis notado/notásteis???...bueno, el que me haya tocado el brazo, sobre todo cuando estábamos hablando (sucedió con muchos), seguro que sí, jeje.
SEPTIEMBRE :
Días 1 y 2 :
Ingresado para poner 1er ciclo quimio de consolidación, sólo para observar como me sienta, se realiza el ingreso y aunque molesto, todo bien. Bueno, me tengo que ir a dormir el día 2 a casa, porque el compañero de al lado, se quejó toda la nocheeeee, pobre. Volví a la mañana siguiente y recibí mi tratamiento; a la hora de comer fuera ya.
Todos se portaron genial, como he dicho, mucha gente buena trabajando en planta también, tanto enfermeros/as sustitutos/as como titulares y aux.enfermería idem.
Días 3 al 8:
Paseos acompañado, mareos típicos de la
flojera que tenía e intento de relax, aunque
encima las obras en casa no dejan mucho
espacio para esto último.
El 4 pido unas pizzas (La Tavola Pizzería)
a casa de mi madre, y me las trae el gran
Andrés Cutillas (en la foto conmigo);
gracias "nene"(como él me llama),
gracias amigo y
que buen ratico echamosssss...
http://pizzerialatavola.es/donde-estamos.html
Día 9 :
Consulta, pero esta vez con el Dr. Nieto., la Dra.Amigo estaba de vacaciones; pautas a seguir y a casa. Todo va según lo previsto, y aún no hay bajada de niveles (plaquetas, defensas, etc.), pero...
Día 13 :
Día de la romería, sí...mientras algunos festejaban en el monte este día y otros de viaje por el apreciado puente que tenemos los murcianos en estas fechas, yo, para URGENCIAS; llegó la hora, aparece sangrado en mucosas y granitos, bajada de plaquetas, etc., así que transfusión (y en aislamiento camas), como digo contínuamente esta enfermedad lo requiere, y debido al buen estado después de ella, me dan el alta ya por la tarde/noche.
http://mas.laopiniondemurcia.es/feria-murcia/programa-del-martes-13-septiembre-2016/
Día 14 :
Mala noche y...
Día 15 al 22 :
A las 8:00 h. para URGENCIAS otra vez, esta vez por aparición de fiebre superior a 38º, es ya mi cifra, si aparece en cualquier momento incluso en la actualidad, tengo que echar a correrrr.
Toca seguir sufriendo, pero mirando "palante" siempre; me aparece inflamación cuello al parecer debido a una infección en las glándulas salivares, y cuesta mucho hacerlo desaparecer, las molestias y todo en gral., porque aparecen otros síntomas que no os aburriré nombrándolos, ya que algunos son "desagradables".
Las plaquetas y defensas (neutrofilos, leucocitos, etc.)
por lo suelos, claro; y hay que esperar, el proceso
para saber si la médula funciona o no, es así,
esperar bajada y luego subida por sí sólo, y a
combatir lo que pueda venir.
Vuelve la mascarilla por
aislamiento en habitación, claro. Foto mía en pasillo antes de entrar en habitación, fuera de ésta, me toca ponérmela a mi.
Meropenem, teicoplanina, etc. etc. se convierten en un vocablo habitual en mi habitación, por cierto,
aislado estuve nuevamente, claro.
Por supuesto, me pierdo el día 15 (por este motivo), la entrega de Diploma de Honor a mi Ele, a su gran curso de 1º bachillerato...en el Floridablanca, el que fuera también mi institutoooo...
...sigo muy orgulloso de ella y cada día que pasa, mássss...
Día 23 :
Alta médica, después de estar 4 días consecutivos sin fiebre lo deciden así. Y tras tomar y tolerar antibióticos orales allí y los días posteriores, me voy a casa aunque aún con tumefacción (que bonita palabra, jeje) en mi cuello, que irá remitiendo poco a poco.
Día 24 al 28 :
Paseos, mareos...la vida sigue igual...comiendo sin gana, pero comiendo.
Y hasta hago esfuerzo y el 24, salgo a comprarle unas flores/macetas a mi Paqui...era nuestro aniversario (no de boda, si de novios) desde que empezamos a salir, allá por el 1985...
Día 29 :
Análisis y consulta ya si, con la Dra.Amigo. Empiezan a aparecer secuelas de los tratamientos, subida tensión, glucosa, descontrolado el tiroides (yo padezco pero lo tenía bien hasta entonces), etc. etc. Seguimiento especialistas, el primero el endocrino el día 30, y comienza la jauría de pastillassss.
OCTUBRE :
Dias 1 al 4 :
Paseos, mareos, comidas...desayuno, almuerzo, comida, merienda y cena, todasssss....
...me encuentro flojo y con pocas ganas, pero hay que seguirrrr...
...ya me caricaturizan de tanta foto que tiro en jardines (y sobre todo, a las muchísimas palmeras que hay en Murcia), que no pondré ninguna pa no aburrir más...gracias, Marga...
...e incluso salgo a celebrar el santo de mi mujer (S.Francisco/a) en Pecado Gastrobar, fue...
https://pecadogastrobar.com/
...y venga, voy a poner un plato (que me pareció original) de ese salmón ahumado al instante...por cierto, a mi me gustó, pero a mi Paqui no tanto, el ahumado normal le va, pero el fresco, noooo...pero se portó y creo que estuvo contenta...y se olvidó de todo un ratico...
...ese fue un restaurante, el más alejado, pero durante mi estancia en el Barrio de La Flota, donde si descubrí aunque sin estar a tope, los bares Emboka by Simmons, Puñaito (mala experiencia aquí), Pizzería Vianco, etc. etc. y de los que dimos buena cuenta sólos los 3, o con amigos que ya nos visitabannnn.
Por ejemplo, esa foto de los cuñaos y nuestros amigos del alma, Fer, Mila y Julia, en el 1er.restaurante.
https://es-es.facebook.com/embokabysimmons/
http://www.elpunaito.com/
http://www.pizzeriavianco.com/
Días 5 al 7 :
Tratamientos químio de nuevo 2º consolidación...esto es así, cuando te empiezas a recuperar, otra vezzzzz...me citan a las 9:30h. de la mañana para empezar tratamientos "ambulatorios" diarios de 6 horas. Me dan libros para lectura, ya sabéis el tipo de libro que se trata (ver siguiente foto).
Bueno los 2 primeros días en las camas de planta del Hospital de Día y para casa, y el último día en la propia sala del Hospital de Día...esa sala en la que si observas mucho, sales deprimido, pero también, si observas ese mucho, sacas algo positivo, y precisamente sin saber por qué, me cambió mi forma de pensar y como creo haber comentado antes, de ser muy negativo, a no serlo y ver más allá...luego no se si estaré para hacer reflexión al respecto.
Las pastillas de colores, como ya familiarmente llamamos al Vesanoid, hacen aparición nuevamente (las tomé desde el comienzo en Hospital), son 15 días en los tratamientos (aún las tomo y las tomaré 2 años), esta vez del 5 al 19 de octubre. Con ellas cambias la piel, como sabéis me pasó; las uñas idem., aftas/heridillas, etc...aunque la verdad es que ahora me pasa menos, ya.
Clorexidrina, un desinfectante va conmigo dentro y fuera del hospital, sobre todo para las heridas de la boca; y no seré más específico porque heridas me salieron en casi todos sitios.
Del 8 al 31 :
Análisis y consulta entre medias (siempre con mascarilla esperando en la sala y al entrar en el hospital)
... y paso mis raticos, mis bajadas
de niveles, pero lo paso en casa...
...un poco regular, pero lo paso.
Y llegan las subidas y todo comienza igual...
...el día 15 veo debutar a mi hija en Superliga2 de Voleibol, contra CIDE Mallorca en el Infante...y parece que no lo hace mallll...UAUUUU...
...aún más
celebraciones familiares,
la de la foto de
Paco, marido de Leo,
50 yaaaaa...
...que bien me sentaba
ese bombín, jeje...y que buen ratico...
NOVIEMBRE :
Del 1 al 24 :
Me dan un respiro bueno, parece que voy "sacando el cuello", paseos, mareos, comidassss...alguna foto en jardines que me hacen sentir diferente, y no sólo eso, sino apreciar más cosas sencillas, luego reflexiono, al final...o no.
Llegan las subidas de niveles y claro, todo comienza idem...pastillas colores y...tratamiento 3º consolidación, claro...
Día 25 :
Fiebre UFF, esta vez recién terminada la quimioooo... a URGENCIAS...sin foco aparente el día 26 para casa.
Días 27 al 30 :
Tranqui en casa, ya trasladado deprisa y corriendo pero trasladadosssss...y obras terminadas...bueno por decir algo, retoques aún quedan...
...sigo con más miedo que otra cosa por evitar nuevo ingreso, pero nooooo...
Que Ele se va de viaje con el voley ???....como dije, su entrenador se la lleva en el equipo de Superliga2, de colocadora suplente, pero hasta juega bastantes, bastantes minutos...ya, como lo hizo ya lo dirán otros, para mi es pura entrega y dedicación...pero en todo lo que hace...
...gracias Pepe, por haberla "entretenido" y entendido en esos momentos, tan, tan complicados...
...vamossss a despedirla, claroooo...y mi pelo empieza a aflorarrrr...jeje...
DICIEMBRE :
Días 1 al 16 :
Con aparente tranquilidad, ya sabéis, paseos, mareos, comidas, jardines (los que me seguisteis en Facebook ya sabéis de mis fotossss...familiaaaa !! )
Dia 17 :
Fiebre superior a 38º, pues pa URGENCIAS....
Días 18 al 21 :
UFFF...creía que me pasaba la nochebuena allí...los niveles no subían, aunque cuando lo hicieron fueron rápidos y ya sin fiebre te mandan para casa, y sobre todo al verme la carita de "pena" de pensar que me quedaba las fiestas ingresado...que grande es estar arropado por la familia y en fiestas más...y mira que a mi la navidad no es de las que más me atraen, perooooo...
Días 22 al 31 :
No me toca la lotería, no...o sí???...yo diría que sí...
Viendo a mi madre y con ese cambio de look,
me tocó fijo y
aunque con aparente
pérdida psicológica,
estaba bien que para
mí es importante...
...también me tocó, porque el día 29 análisis y estudio/punción médula (la 5ª ya), la primera impresión y prueba rápida dice que he pasado el período más crítico y va remitiendo la enfermedad y sus tratamientos más fuertesssss...como diría Coldplay "Viva la Vida".
AÑO 2017
ENERO:
Del 1 al 11 :
Nochevieja en casa...y sigo con mis paseos, algunos mareos, comidas mejor, más jardines y me sigo picando haciendo fotos, algunos ya las vistéis en mi Face y por la zona de la Flota, fueron mássss...vienen los Reyes Magos a casa y hasta los siento...mi familia fueron mis mejores reyesssss.
Disfruto mucho del cumple de mi mujer, el día 4...en La Taulla de Julio Velandrino fue...y muy biennnn... creo que ellas también estaban a gusto, ahí va foto en la puerta...
https://es-es.facebook.com/taulladevelandrino/
...y de estos
2 platos,
diferentes
y
exquisitos...
...ya hasta
parezco yo,
poniendo estas
cosicas, a qué
sííííí...jeje...
Día 12 :
Nuevos análisis y consulta, se confirma la prueba molecular (del día 29 dicbre) que mi médula funcionaaaaa...las lágrimas contenidas afloran al salir de ver a la Dra.Amigo, al igual que el abrazo que estuve a punto de darle allí directamente...pero me corté, es seria y no sabía como le iba a caer esa reacción mía.
Dias 13 al 30 :Disfruto del 18º cumpleaños de mi hija, como si fuera el primero; las lágrimas afloran de nuevo, pero de emoción al verla disfrutar de esa fiesta preparada (por su madre y yo) para sorprenderla en el Pub El Taller de las tascas, junto a sus amigas del cole, sus amigas de instituto y sus amigas del voley (ver foto con éstas)...
..le tuve preparado fotos para un power point, pero no llegué a tiempo...por mi poca habilidad para montarlo en condiciones y porque sigo "ñoño" con tanto recuerdo y no atino...
https://es-es.facebook.com/eltallermurcia/
FEBRERO:
El día 4 recibo esta foto desde Canarias
(partido Superliga contra Tenerife allí),
mi hija rematandooooo ???...OHHHH...
...es colocadora, por eso me extrañó...
...pero era el calentamiento
antes del partido, eso sí,
me quedo con la foto y
la comparto con vosotros,
me encantó la estampa; gracias Pepe !!!
...y encima ganaron el partidoooo, síiii...
Ya me dan fecha de 15 días en 15 días, para mis revisionesssss....y el día 9 es la siguiente...todo sigue OK...
...aunque lento, recuperando fuerzas...y ya desde el mes pasado con pastillas quimio Mercaptopurina cada 3 meses conjuntamente con un pinchazo semanal de metotrexato....
.... e interrumpo éstos, 15 días con el Vesanoid
(las famosas llamadas, pastillas de colores).
Aparece otra descompensación del tiroides...
...y se arregla rápido, así que seguimos, si no
lo paramos antes, no vamos a parar ahoraaaa..."palante"....vamosssss....
...el voley como habéis visto, me sigue sirviendo para evadirme, y ver a las chicas juveniles (un encanto todas), los padres de éstas junto a Pepe Valera, compañero y amigo allá en el IES Floridablanca por el 1978 y entrenador de ellas desde hace 2/3 años...Gilda la aparente y seria nueva entrenadora, consigo que se ríaaaaa, jeje...
MARZO:
Día 5 :
Coincido en manifestación con 2 grandes amigos, Toñi Nicolás, ya jubilada, (su hijo Jose también amigo, un crack) y Paco Cánovas, con el que almorzaba todos los días, con el que comparto inquietudes, como opiniones, viajes, mantel en ocasiones, etc. (foto de abajo derecha)
Día 8 :
Quedo en Café Lab, con otros 3 grandes, Paco Pi, José Alberto y Juan...que buenas migas hacemos y con sus parejas tambiénnnnn...ojo con mi pelo, ya...jeje..
https://es-es.facebook.com/cafelabmurcia/
Día 16 :
Nuevos análisis y consulta y todo OK.
ABRIL:
Día 6 :
Idem y ya me dan para 1 messsss....guauuuu....
Mientras tanto como he dicho, mi otra válvula de escape, el voley juvenil femenino, pierde la final ante Los Alcázares...aún no se lo explican ni ellas, (ni nosotros) empezar tan bien ganando el primer set y terminar perdiendo 1-3, peroooo...toda la liga sin perder un partido y tocó ahora...esto es deporte y la cabeza también juega...me entristece verlas así (foto), pero son grandes, muy grandes, lo buenas crías que son y la deportividad ante todo, reina en ellas.
Chapeau chicas !!!
Del 7 al 30 :
Salida por la región, síiiii...
https://www.regmurcia.com/servlet/s.Sl?sit=c,365,m,108&r=ReP-26565-DETALLE_REPORTAJES
...estrecho de la Agualeja
(Arboleja) cerca de Aledo...
...y comida
sencilla y buena en Casa María/Totana...
http://www.restaurantecasamaria.es/
...y aunque ya
estuvimos el año
pasado, de nuevo vamos a
Águilas, su castillo y vistas
desde allí,
algún paseo y....
http://www.aguilas.es/
....aunque el local no le hace justicia, a comer en Garummmm...
https://es-es.facebook.com/GARUMAGUILAS/
...fotos de esas patatas Sergio Arola y ese carpaccio de secreto...
...llegamos hasta
San Juan de los Terreros
y su castillo en lo alto...
...foto de las vistas
desde allí...
http://www.andalucia.org/es/destinos/provincias/almeria/municipios/san-juan-de-los-terreros/
Acabamos excursiones por la región, los dos seguimos sólos...Ele sigue con el voley, ahora centrados en Superliga2......
...como digo, el mono de mis viajes aflora, la verdad es que nunca dejó de perderse...Valle de Ricote...
https://www.murciaturistica.es/es/ruta_valle_de_ricote/
....y comida ya de vuelta en El Albero/Ceutí...
http://restauranteelalbero.es/
..foto de dos platos, original ese jamón de pato en pizza y el tataki de pez mantequilla...
...el 18 inaugura mi cuñada Belen,
una tienda delicatessen, La Gastrotienda
en La Alberca, y allí estuvimosssss...
...hasta estuvo el periodista
de La Opinión, Paco Hdez...
...luego la ayuda en lo que
puedo a ella, eventos como
una cata vinos que salió muy bien, y
alguna cosica más, me sirven de
evasión también...
https://www.facebook.com/lagastrotiendalaalberca/
...primera venta, el famoso Garum (hueva maruca machacada al vinagrillo), como el restaurante síiii...y comprado por otro grande, Angel Poto, del que ya he escrito en este blog...
...el 20 ya sabéis, cumplo mis 56, síiiii....y los celebro ese día con mis chicas y el domingo 23 con la familia, en otro sitio grande, Atempo Weekend Bistrot, de Paquito y Mónica...consigo foto de ellos y no me la guardo, es un honor ponerla....
http://atempobistrot.com/
MAYO :
Dia 1 :
Visitamos Torrevieja...
http://turismodetorrevieja.com/web/
...que hace años que ni
íbamossss...paseo, playa
a reventarrrrr...mucha
gente, buen día
hacía....
...y comida en Amura Malavida...
http://amuramalavida.es/
https://es-es.facebook.com/AmuraMalavidaTorrevieja/
...terraza volada
sobre el
mar y junto
al puerto
Marina Salinas...
...todo fue OK, bueno se levantó aire y costaba comer en la terraza, pero no hay interior, así queeee...
...pongo un par de fotos del ceviche y el pulpo...sitio caro pero todo buenísimo....
Día 4 :
Idem. sigo con tratamiento pastillas químio, pinchazos y cambio pastillas cada 15 días, y ya hastaaaa...un mes y medioooo...UOOO...
Dia 6 y 7 :
Mis chicas sobre todo, con ayuda de mi cuñada y cuñaos, me dan una sorpresa en el patio de la Gastrotienda...
...con 55/60 amigos y yo ni una sospecha...vaya pavo...a lo mejor no se me notó la emoción, pero os aseguro que la tuve...y la alegría de veros a todos allí...y los que cerrásteis con bailes sin parar, que ni podía irme a llorar tranquilo a casaaaa...jeje...no puedo parar de daros a todos las gracias...y por los regalosssss...
...faltaron muchos otros amigos, unos porque no pudieron ir (comuniones, etc.) y otros porque mis chicas no dieron abasto a llamar y organizar medianamente bien el evento...CHAPEAU...me dicen, que tampoco sabían cuanta gente podría entrar en el patio, y eso sí, ya saben que entraron esos 60 o casiiiii....
Día siguiente, día de la madre...especial con la mía y con la madre de mi hija...mi mujer...la mujer, esa gran "desconocida", que diría Gomaespuma, aunque no para mí !!!
...y nos invita a su hija y a mí, en el Gastrobar Novias, en la entrada al Cabezo de Torres...
https://www.facebook.com/gastrobarnovias/?rf=164858183874703
...el servicio de 10 y
la comida muy rica también...
...ese pulpo, esas croquetas
cremosas (foto)...
...esas alcachofas, los caballitos
panko de la foto,
que hasta mi hija que
no le gustan las gambas,
probó...
...el huevo
poché (foto) muy
buenoooo...
...con ese fondo de
setas para sopar pannnn...
...y la carne de pluma
en su punto (foto);
de colofón una tartica
de queso y
tocino de cielo...gracias, Mariano !!!
JUNIO :
Día 15 :
Análisis y consulta, OK todo, pero me dan cita para el
Día 28:
Más análisis y 6ªpunción médula...asustado me quedé, y mareado salí (mi segundo mareo en las 2 últimas) pero era sólo una revisión, que el día 29 y en la prueba rápida de laboratorio volvió a dar remisión de la enfermedaddddd. UFFF.
Aunque como pasó en la anterior, hay que esperar 15/20 díassss. Si no edito y pongo nada en los próximos días, ya sabéis que todo sigue biennnn...y daré por cerrado esta entrada en mi blog, aunque como se suele decir con este tipo de enfermedades, hay que ir paso a paso y dejar atrás, análisis y análisis, pruebas y pruebas...y esos 2 años más, quedan de tratamiento pastillas e intramusculares semanales, y 5 años aprox. para dar por remitida la enfermedad, y a ver si también las secuelas derivadas, como la glucosa, colesterol, tensión y triglicéricos, que ahí estamos ahora con citas varias, médico cabecera, endocrino, cardiólogo (en el momento publicación con ésto) y las tachuelas de electros, etc...... así que...espero que así sea y que siga publicando otras cosas que os/nos gustan más, como son los viajes, comidas, entrevistas, etc....y que de todas formas he hecho ahora, asedando un poco el tema delicado que era; espero lo haya conseguido.
Dicho esto, no quiero terminar sin DAR LAS GRACIAS por orden, al hematólogo que me detectó la enfermedad en el H.Quirón/San Carlos, Dr. D. Jesús Alcaraz, pasaré a verle un día de éstos, le debo otro abrazo y esta vez llorando pero de emoción, no de aquel mazazo que nos llevamos el 6 de julio de 2016. También a mi Dra.Dª Mari Luz Amigo (a la que seguiré viendo en mis revisiones, que así sean, sólo eso, revisiones), a Laura que casi siempre iba con ella, a todas sus MIR y Dras. que le acompañaron durante toda mi estancia en el H.Morales Meseguer, día a día en sus visitas a mi habitación aislada, solitaria, con una persona casi derrumbada por la enfermedad, aunque con muchas esperanzas puestas en salir de ella, y mucha confianza en esos médicos y en todosssss...me refiero a los enfermeros y enfermeras que componen el gran servicio de Oncología y Hematología de dicho hospital, iba a poner nombres, pero entre que no me acuerdo de todos y no quiero dejarme ninguno, así que diré que son TODOS, TODOSSSSS a los que les doy las gracias también por su comprensión, humanidad y ánimo constante durante mi estancia del 7 de julio de 2016 al 16 de agosto de 2016, y a los posteriores ingresos de urgencia que me tocó sufrir y posteriores subidas a planta. Idem, a ese servicio de urgencias y a los médicos que me trataron y priorizaron mi estado, muchas veces ante otros pacientes que allí esperaban.
Este diario, o medio-diario, le he llamado así, y tal y como dije al principio, lo escribí la mayoría de cosas durante mi estancia allí (retoques y enfoques este año) e intenté fuera escueto (ya se que no lo ha sido) y no ahondar en temas delicados, que como podéis imaginar los hubieron...
...es un poco la reseña de otra experiencia de la vida, acompañado con viajes y comidas, claro, si no, no sería yo, ni mi blog...
...esperamos se quede en eso, una experiencia, podamos contarlo como una "anécdota del 2016" en un futuro y vosotros conmigo.......los que habéis estado ahí al lado siempre, con vuestro pensamiento, envíandome fuerzas para salir de ello, a esos a los que no os olvido nunca, mi mujer, mi hija, mis primos-HERMANOS (foto de la izqda.)...
... mi madre (que como dije no lo sabe, ni sabrá, no merece la pena), a mi familia en gral. y mis amigos...los de ahora, los de antes, los de toda la vida...(algunos de Face en foto de arriba) os lo he dicho un "millón" de veces, gracias a todos vosotros también; os quiero mucho, a todosssss y ...
...vamosssss, seguimos "palante" juntosssss .
Gracias Miguel
por tu
dedicatoria (y aún
más, poniendo
esa foto
de Pablo Ráez)
y espero que tu
augurio
que publicaste aquí,
sea esa realidad
que paso a paso
parece estar
dándose.
Disculparme si veis algo en mi escritura y/o narrativa que no esté bien expresado, tenía ganas de publicarlo (para seguir con mi vida "normal") y probablemente lo he hecho muy rápido.
Y con mi última foto más o menos actual, y ya mis kilos recuperados, y siendo un poco pesado otra vez, os reitero las gracias a todos
los que habéis estado conmigo personalmente, o me habéis tenido en vuestra mente, os mando un abrazo fuerte y
saludo, y aunque sigo siendo un "cagao",
tengo que seguir pensando
como diría un grande de la cocina :
¡ Garrote ! (Martín Berasategui)
Así nos fue...by Chematorral.
PD.:
Inmerso estos días en :
a) La selectividad de mi hija y en la adjudicación posterior de universidad; podrá entrar en la UMU o no ???...toca esperar !!!
b) Eventos en La Gastrotienda...y ya como Asociación Gastronómica El Patio Escondido, me llaman presidente, pero yo ayudo en lo que puedo a la secretaria/cuñada Belén, para que tenga suerte; la cata de vinos Bodega Faelo realizada, salió muy bien...y el Drunch de la gran Encar López, idem...Vamossss !!!
